Un nouveau test sanguin, basé sur le rapport entre la protéine tau 217 phosphorylée (p-tau217) et non-p-tau217, combiné avec le rapport entre les protéines amyloïdes-β 42 et 40 (score de probabilité amyloïde 2, APS2), a montré une grande précision diagnostique pour identifier la maladie d’Alzheimer (MA) dans les soins primaires et secondaires.
Lors d’une étude, publiée dans Journal of the American Medical Association, incluant 1213 patients suédois, le test APS2 a détecté la pathologie de la MA avec une précision allant de 88 % à 92 %. Ce test s’est révélé nettement plus efficace que les méthodes cliniques traditionnelles. En effet, les spécialistes de la démence ont diagnostiqué la MA avec une précision de 91 % en utilisant l’APS2, contre seulement 73 % avec les méthodes conventionnelles. De même, les médecins de soins primaires ont obtenu une précision de 91 % avec l’APS2, contre 61 % sans ce test.
L’étude a été menée entre février 2020 et janvier 2024, avec des échantillons de plasma prélevés sur des patients présentant des symptômes cognitifs. Les seuils des biomarqueurs, établis à partir d’une cohorte indépendante, ont été appliqués à des cohortes de soins primaires et secondaires. Les résultats montrent que l’APS2 offre une précision diagnostique élevée, comparable à celle obtenue avec le pourcentage de p-tau217 seul.
Ces découvertes suggèrent que le test APS2 pourrait simplifier et améliorer le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, particulièrement dans les contextes de soins primaires et secondaires. Des études futures devront évaluer l’impact de ces tests sanguins sur la prise en charge clinique des patients.
Nouhad Ourebzani