La néphropathie à IgA est une maladie rénale courante dont la cause était auparavant inconnue. Une étude majeure sur la génétique de la maladie a permis d’identifier sa cause.
Selon une publication dans la revue Nature Genetics , des chercheurs de l’Université de Columbia ont pu identifier 16 gènes associés à la néphropathie à IgA.
Selon Krzysztof Kiryluk, bien que la néphropathie à IgA soit une maladie courante, le diagnostic est problématique.
« Le diagnostic nécessite une biopsie rénale, une procédure invasive avec de nombreux risques. Par conséquent, le diagnostic est souvent manqué ». Les auteurs de l’étude se sont appuyés dur un réseau international de médecins afin de trouver suffisamment de sujets atteints de néphropathie à IgA pour leur étude. Les médecins du réseau ont fourni au projet de recherche des biopsies et des échantillons de sang de patients de quatre continents.
Au total, les chercheurs ont reçu des échantillons d’environ 40 000 personnes atteintes de néphropathie à IgA, dont ils ont comparé l’ADN à celui de personnes en bonne santé. Cette étude qui a duré dix années est construction contre l’étude la plus complète au monde sur la génétique de la néphropathie à IgA. Une majorité des gènes identifiés sont « pertinents pour la production d’anticorps IgA, ce qui renforce la thèse selon laquelle la régulation des taux d’IgA est le facteur décisif de la maladie ».
La néphropathie à IgA, également connue sous le nom de maladie de Berger, est la maladie rénale chronique la plus courante. L’évolution de la maladie est bénigne dans la plupart des cas, mais environ 20 % des personnes touchées subissent une perte de la fonction rénale. La cause de la maladie n’était pas claire auparavant. Il n’existe donc aucun médicament ou traitement approuvé pour le traitement des maladies rénales.
Il s’agit d’une découverte très importante car «la néphropathie à IgA est considérée comme une maladie rénale, mais sa cause semble se situer à l’extérieur du rein . »
Selon les chercheurs qui ont mené l’étude, ils ont également « développé un profil de risque génétique qui pourrait aider à identifier les patients à haut risque d’insuffisance rénale. »
Les scientifiques ont également découvert des protéines qui sont produites par les gènes nouvellement identifiés et pourraient représenter des cibles potentielles pour le développement de médicaments.
Synthèse Tinhinane B
