Le Premier ministre, M. Sifi Ghrieb, a présidé ce mercredi une réunion du gouvernement consacrée à l’examen de plusieurs dossiers, dont un projet de décret exécutif relatif à la prescription et à la délivrance des produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine.
Selon les informations présentées lors de cette réunion, le texte vise à définir les conditions et les modalités de prescription des médicaments ainsi que leur délivrance au sein des structures et établissements de santé publics et privés. L’objectif est de renforcer l’encadrement de l’activité des professionnels de santé et de garantir une utilisation rationnelle, sécurisée et conforme aux exigences de la santé publique nationale.
Ce projet de décret s’inscrit dans le cadre des efforts engagés par les pouvoirs publics pour moderniser le système national du médicament et adapter le cadre réglementaire aux évolutions que connaît le secteur de la santé. Il tient compte notamment de la modernisation des pratiques thérapeutiques, de la diversification des produits pharmaceutiques disponibles sur le marché et de l’émergence de nouveaux défis liés à la gestion des substances sensibles.
Les autorités soulignent également la nécessité de faire face aux risques croissants de falsification, de détournement et d’utilisation inappropriée de certains produits pharmaceutiques. Le futur dispositif réglementaire entend ainsi renforcer la traçabilité des médicaments et améliorer les mécanismes de contrôle afin de mieux protéger la santé des citoyens.
Considéré comme un outil stratégique pour la consolidation du système national du médicament, ce projet de texte devrait contribuer à l’amélioration de la qualité des soins, à la sécurisation du parcours thérapeutique des patients et à l’harmonisation des pratiques médicales avec les standards modernes de la santé publique.
Nora S.
