La maladie de Charcot, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie rare qui provoque une paralysie progressive des membres. 1 sur 10 des patients la contracte génétiquement, et il n’existe actuellement aucun traitement. Les patients atteints ont une espérance de vie moyenne de 3 ans.
Cependant, une nouvelle étude prometteuse a suggéré que les omégas 3, en particulier l’acide alpha-linolénique (ALA), pourraient aider à ralentir la progression de la maladie. Les aliments riches en oméga 3 comprennent les poissons gras, les huiles végétales, les noix, les épinards, les graines de lin et de chia.
Dans cette nouvelle étude publiée dans la revue Neurology, les chercheurs ont suivi pendant 18 mois 449 patients atteints de la maladie de Charcot.
L’auteur principal de l’étude, Kjetil Bjornevik, professeur adjoint d’épidémiologie et de nutrition, a révélé que les niveaux sanguins plus élevés d’acide gras linolénique chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique étaient associés à une progression plus lente de la maladie et à un taux de mortalité plus faible.
Il a été estimé que les patients présentant un taux d’acide linolénique élevé présentaient un risque de décès inférieur de 50 % que ceux ayant un taux faible.
Les résultats suggèrent que cet acide gras pourrait avoir des effets neuroprotecteurs pour les personnes atteintes de la maladie de Charcot. Les chercheurs prévoient donc de poursuivre les recherches à ce sujet en effectuant de nouvelles études plus complètes, notamment avec des essais randomisés.
Nora S.
