Le laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé jeudi les résultats d’un nouvel essai clinique confirmant l’efficacité de sa molécule tirzepatide dans la perte de poids. Actuellement approuvé uniquement aux États-Unis pour le traitement du diabète, ce médicament pourrait bientôt être autorisé par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour les personnes obèses, rapporte l’AFP dans un article traitant du sujet.
L’étude a été menée sur plus de 900 personnes en surpoids ou obèses atteintes de diabète de type 2. Le médicament se prend une fois par semaine sous forme d’injection. Les patients ayant reçu le plus haut dosage ont en moyenne perdu 15,6 kg (réduction de masse corporelle de 15,7%) en environ 72 semaines.
Les effets secondaires étaient principalement des problèmes gastro-intestinaux tels que nausées, diarrhées et vomissements.
Eli Lilly prévoit de finaliser sa demande d’autorisation pour les patients obèses ou en surpoids « dans les prochaines semaines » et s’attend à une action réglementaire dès la fin de 2023.
La tirzepatide imite une hormone gastro-intestinale (GLP-1) qui active des récepteurs dans le cerveau jouant un rôle dans la régulation de l’appétit. Elle est déjà commercialisée sous le nom de Mounjaro pour le traitement du diabète de type 2, depuis une autorisation de la FDA en mai 2022.
Bien que les effets secondaires gastro-intestinaux soient courants, certains médecins américains la prescrivent déjà hors de son autorisation de mise sur le marché aux personnes souhaitant perdre du poids, même si elles n’ont pas de diabète.
Meriem Azoune
