Dans ce nouveau numéro de “Sahatak Bin Yadik” (صحتك بين يديك), le Dr Abdelkader Messadi, spécialiste en ophtalmologie, aborde la question du cancer de la rétine chez l’enfant, en s’attardant sur les causes, les symptômes et les traitements de cette pathologie ophtalmologique.
Selon le spécialiste, « le cancer de la rétine est un cancer rare qui touche 1 enfant sur 200 000 naissances, mais sa gravité justifie l’attention portée à cette pathologie. C’est le premier cancer ophtalmique chez les enfants. » Il explique que le rétinoblastome est une maladie héréditaire qui peut être unilatérale ou bilatérale, en fonction de la situation génétique de l’enfant. « Les études récentes montrent que cette maladie est liée à l’inactivation génétique du gène RB1 sur le chromosome 13. Si cette inactivation est prénatale, elle affecte généralement les deux yeux, ce qui augmente la gravité de la pathologie. Même si l’enfant est correctement soigné, il y a un risque qu’il transmette cette pathologie à ses propres enfants. Dans le cas d’une inactivation postnatale, le rétinoblastome est souvent unilatéral. »
Le Dr Messadi souligne que « le rétinoblastome unilatéral représente environ 60 % des cas, tandis que 40 % des cas sont bilatéraux. » Concernant le diagnostic, il note que « le rétinoblastome bilatéral se manifeste chez les enfants vers l’âge de 12 à 18 mois, alors que le rétinoblastome unilatéral survient généralement entre 24 et 30 mois. »
Étant donné que « les enfants ne peuvent pas toujours exprimer leur douleur, il est crucial que les parents restent vigilants. » Les signes d’alerte incluent la présence d’une tâche blanche (leucocorie) sur la pupille, qui peut être visible dans certaines directions de regard, ainsi qu’un strabisme récent. « J’encourage mes collègues à examiner attentivement tout strabisme précoce avec un fond d’œil, » ajoute-t-il.
Le dépistage précoce est vital pour assurer la guérison complète des jeunes patients. « Si la maladie progresse vers le nerf optique ou plus, une énucléation oculaire peut devenir nécessaire avant que le cerveau ne soit affecté. » Dans le cas d’un rétinoblastome bilatéral, « cela peut obliger à opérer les deux yeux, ce qui représente un risque important pour l’enfant. »
Enfin, le Dr Messadi insiste sur « le dépistage précoce », estimant que c’est la clé pour « traiter efficacement cette maladie avant que de graves complications ne surviennent, permettant ainsi à l’enfant de vivre normalement. »
Hassina Amrouni
