Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé, ce mercredi 3 mai, que son nouveau traitement contre la maladie d’Alzheimer avait ralenti la progression de la maladie lors d’un essai clinique de grande ampleur, ouvrant ainsi la voie à une éventuelle autorisation prochaine.
Le traitement appelé donanemab a montré une réduction de 36% du déclin cognitif chez les participants âgés de 60 à 85 ans et n’ayant pas encore atteint un stade avancé de la maladie.
Les patients ont également présenté une réduction de 40% du déclin de leur capacité à réaliser des tâches du quotidien, comme conduire ou gérer leurs finances, sur une période de 18 mois.
Eli Lilly a l’intention de déposer une demande d’autorisation « traditionnelle » auprès de la FDA américaine dès ce trimestre. Cependant, le traitement peut entraîner des effets secondaires graves, comme des œdèmes ou des hémorragies cérébrales, ce qui a suscité des inquiétudes quant à sa sécurité.
Le Dr Charles Marshall de la Queen Mary University of London a souligné que l’évaluation des risques et des avantages du traitement devait être effectuée attentivement avant de le donner couramment aux patients.
Nouhad Ourebzani
