Le Centre Hospitalo-Universitaire de Beni Messous accueillera, le dimanche 23 février 2025, une journée thématique consacrée aux maladies rares. Organisée par le service de médecine interne, sous la direction du Pr S. Ayoub, cette formation médicale continue réunira de nombreux spécialistes autour de pathologies souvent méconnues, mais dont l’impact sur les patients et leurs familles reste considérable.
L’amphithéâtre de la DAPM deviendra, le temps d’une journée, un véritable carrefour de réflexion scientifique. Les conférences, qui seront modérées par les Prs D. Mekidèche, A. Ladjouze, C. Ouarab et S. Ayoub, poseront les bases d’une discussion approfondie sur plusieurs affections rares. La journée débutera par une introduction aux maladies rares, animée par le Pr M. Berrah, le Dr N. Lyazidi et le Pr S. Boumedine.
Parmi les thèmes abordés, deux maladies lysosomales héréditaires seront mises en lumière : la maladie de Gaucher, présentée par le Dr Bahbouh, et la maladie de Fabry, exposée par le Dr Dahman. Ces interventions permettront de rappeler la complexité des diagnostics et l’importance d’une prise en charge spécialisée.
La deuxième partie de la journée sera marquée par des conférences sur les complications pulmonaires et rénales liées aux maladies héréditaires du métabolisme. Le Pr R. Yahiaoui et le Dr S. Soultoukra détailleront les mécanismes sous-jacents à ces manifestations, mettant en avant la nécessité d’un suivi multidisciplinaire.
La β-thalassémie, autre pathologie d’origine génétique, retiendra également l’attention, avec une intervention du Pr S. Aboura, qui mettra en lumière les avancées dans le traitement et la gestion des complications.
Un moment fort de cette journée sera consacré au diagnostic et à la prise en charge d’une mucopolysaccharidose chez l’enfant. Le Pr S. Mezli et le Dr A. Ladjouze présenteront des cas concrets, illustrant les défis rencontrés par les praticiens face à cette maladie rare, souvent diagnostiquée tardivement en raison de ses symptômes polymorphes.
L’événement se clôturera par une session de cas cliniques commentés, dirigée par le Dr L. Gamaz, le Dr N. Lyazidi, le Dr M. N. Sarai et le Dr Khemici. Cette séquence interactive permettra d’échanger sur des situations pratiques, favorisant un enrichissement des connaissances entre spécialistes.
Cette journée thématique mettra en lumière l’importance de la formation continue et du partage d’expertise face aux maladies rares. Elle soulignera également la nécessité de renforcer la sensibilisation et d’améliorer les dispositifs de diagnostic précoce, afin d’offrir aux patients des perspectives de traitement plus efficaces.
Tinhinane B
